該全自動洗板機采用4 個運動系統的機械設計，能自動選取微孔反應板類型，并據此靈活選擇排針數B 不同的淸洗頭進行洗板，節省淸洗液，避免清洗頭的交叉感染。水平旋轉機構獨立進行選板和振蕩操作，避免其長期使用而影響其它運動軸的定位精度。該洗板機的獨特設計進一步提卨了洗滌微孔反應板的自動化水平。
FAME全自動酶免分析儀是唯一獲FDA批準使用的、符合醫學實驗室要求的酶免儀，集自動加試劑、孵育、洗板、酶標讀板于一身，全程采用電腦控制，實現了操作過程的自動化、標準化，克服了手工操作的局限性和繁瑣性，從而節省了人力和時間，將工作效率大大地提高。
臨床檢驗的檢測結果,每次或每天之間不可能沒有誤差。決定允許的誤差范圍,以臨床上不造成誤診與漏診為準,通過以下步* 來確定質控范圍:①最佳條件下的測定誤差；②已知值的血清在常規檢驗條件下的誤差;③未知值的血消在常規檢驗條件下的誤差;④臨床應用的要求。對任何一個試驗都應確定一個允許的誤差范圍.前提是滿足臨床要求。
設定合適的清洗次數和注液量：如洗滌不充分，殘留在微孔板上的酶標抗體中的酶會使后加的無色底物液發生顯色反應，容易出現假陽性結果；而洗板次數過多，結合在反應板底的酶標化的抗原抗體復合物易被沖走，容易出現假陰性，使弱陽性標本漏檢。注液量需根據反應孔容積設定，不超過反應孔容積80% ，以防清洗液溢出污染相鄰反應孔
傳統的醫學基礎實驗課教學，多采用以學科為中心的教學模式。這種模式對系統掌握課程知識,培養學生的操作技能有著重要的作用。但是傳統的實驗課多作為理論課教學的附屬，以驗證理論為主，其內容多陳舊零散.缺乏對學生創造力的啟發，學科之間的界限過于明顯，限制了學科知識的交叉融合。
洗板機的工作過程基本上是順序工作過程，軟件設計主要采用條件編碼順序控制方案，按預定的條件，逐步進行各階段動作步序的控制。其中，為了滿足洗扳機的一些特殊需要，還要用到可編程控制器內部的跳轉繼電器、記憶繼電器、中間繼電器、時間繼電器和計數繼電器。
滲透壓主要取決于溶質顆粒的數量，與其種類和大小無關。血漿滲透壓絕大部分來自所含的晶體物質，由于這些物質分子小、顆粒數目多,故滲透壓高，稱為晶體滲透壓；而血漿蛋白部分由于分子量大、顆粒少，只產生滲透壓，稱為膠體滲透壓。
白衛濱等運用間接E L I S A方法對美國、阿根廷、巴西等國的進口抗草甘膦轉基因大豆，美國轉基因豆粕和中國大豆進行了定量檢測。首先配制了一系列濃度梯度的CP4 EPSPS標準蛋白溶液，接著再完成待測樣品中CP4 E P S P S蛋白的提取后，運用建立的E L I S A方法同時對二者進行了測定，每個標樣進行3 次平行試驗，取其平均值。
牛初乳免疫球蛋白G 定量檢測，國內外廣泛應用的主要有瓊脂單向免疫擴散法（singleradial immunodiffusion，簡稱SRID)和高壓液相色譜法（H P L C )。瓊脂單向免疫擴散法又稱輻射狀免疫擴散，其特點是易于在企業實驗室內進行操作、檢驗。該方法測定牛初乳IgG最大的問題在于其實驗操作特點導致無法獲得標準化的專門檢測牛初乳I g G的試劑，因此，不同研究者、檢測人員采用R …
組織胺（histamin)是由一些細菌在諸如魚、奶酪、葡萄酒等富含蛋白質的食物中生長時引起組織氨分解的產物。R I D A S C R E E N ® Histamin競爭性E L I S A是一種改良的試劑盒，可進行4 8次測試，測試完成的時間約需90 min。樣品的制備包含一個?；饔?，之后，在競爭性E L I S A中，被?；慕M織胺會被測定。
本方法是用于所有食品中的沙門氏菌的篩選方法而不是確證試驗，因為試驗中所用的多克隆抗體可能與少部分的非沙門氏菌發生交叉反應。
⑦在使用中不要讓微孔干燥，否則會伴隨著出現標準曲線不成線性、重復性不好的現象。洗板拍干后應立即進行下一步操作。
被動血凝試驗( P H A ) 用純化的HBs A g致敏醛化血細胞,測定抗- H B s。當待測樣品中含有抗- H B s時,則與血細胞上致敏的H B s A g起反應,形成肉K 可見的凝塊。由于這種試劑操作簡便,無需特殊設備和儀器,
加酶標抗體:使固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。徹底洗滌未結合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢物質的量正相關。
世界各地原發性肝癌和肝硬變病人血淸中抗_ H C V抗體的檢出率為10.5%-80.0%,表明H C V 與肝硬變及原發性肝細胞癌的發生有關。有學者提出從輸血后肝炎到肝硬變的發病間隔期為25 ~ 3 0年,到肝癌的發生約需3 0年。
E L I S A試劑盒檢測成本低，靈敏度高，檢測限通常可達到限量要求，是一種理想的初篩方法。但由于E L I S A方法存在一定程度的假陽性率，因此用酶聯免疫吸附法測定的陽性樣品必須做進一步的確認試驗。
首先用霍亂腸毒素特異性抗體包被于固相載體，經洗滌、封閉后加人待測樣品，如待檢樣品中有相應抗原存在，即可與包被于固相載體上的特異性抗體結合，經保溫孵育洗滌后，即可加入酶標記特異性抗體，再經孵育洗滌后，加底物顯色進行測定，用顏色的深淺進行抗原的定性、定量分析。
可作ELISA中載體的物質很多，最常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有較強的吸附蛋白質的性能,抗體或蛋白質抗原吸附其上后保留原來的免疫活性。聚苯乙烯為塑料，可制成各種形式。在E L I S A測定過程中，它作為載體和容器，不參與化學反應。加之它的價格低廉，所以被普遍采用。
由于比重液受溫度影響不是完全成等級相差，因此每批標準液應用標準血紅蛋白計， 或氰化血紅蛋白測定法驗證符合標準。可留置500 m l密封保存，作為以后再配制時的比 重標準。短期內可不用血紅蛋白驗證。
這種評價方式有一定的缺點,即各實驗室常對質控物特殊對待,在檢驗時選用特殊試劑盒，選派技術好的人員進行檢驗,有的實驗室互相核對結果并做修改,這就使E Q A 的結果不能反映該實驗室日常工作水平。